Vetoryl 60 mg (Canadà)

Aquesta pàgina conté informació sobre Vetoryl 60 mg per ús veterinari .
La informació que es proporciona normalment inclou el següent:
  • Vetoryl 60 mg Indicacions
  • Advertències i precaucions per a Vetoryl 60 mg
  • Informació sobre la direcció i la dosi de Vetoryl 60 mg

Vetoryl 60 mg

Aquest tractament s'aplica a les espècies següents:
  • Gossos
Empresa: Dechra

Càpsules de trilostà




Només per a ús veterinari

5 mg DIN 02457415







10 mg DIN 02322005

30 mg DIN 02322021





millor antidepressiu per perdre pes 2018

60 mg DIN 02322048

120 mg DIN 02322056





Indicació:

Controlar l'hipercortisolisme associat a l'hiperadrenocorticisme dependent de la hipòfisi i de les suprarenals en gossos.





Dosificació i administració

1. Dosi inicial

La dosi inicial de les càpsules VETORYL és de 2,2-6,6 mg/kg (1,3-3,0 mg/lb) per via oral un cop al dia. Comenceu amb la dosi més baixa possible en funció del pes corporal.





Les càpsules VETORYL s'han d'administrar amb els aliments.

2. Avaluació del dia 10-14 després d'iniciar o canviar una dosi (taula 1)

Després d'aproximadament 10-14 dies amb aquesta dosi, torneu a examinar el gos i realitzeu una prova d'estimulació amb ACTH després de la dosi de 4-6 hores i bioquímica sèrica, inclosos els electròlits.

Si l'exploració física és acceptable, preneu les mesures d'acord amb la Taula 1.

Taula 1: Acció a l'avaluació de 10-14 dies

Cortisol sèric post ACTH

Acció

nmol/L

µg/dL

Atureu el tractament fins que els resultats de l'ACTH mostrin estimulació (retorn a la normalitat). Torneu a començar amb dosis reduïdes.

40 a 150

1,45 a 5,4

O TAMBÉ: si els electròlits són normals, continueu amb la mateixa dosi.

O: si els electròlits són anormals, interrompeu el tractament fins que els electròlits tornin a la normalitat. Torneu a començar amb dosis reduïdes.

> 150 a 250

> 5,4 a 9,1

O TAMBÉ: continuar amb la dosi actual si els signes clínics estan ben controlats.

O: augmentar la dosi si els signes clínics d'hiperadrenocorticisme encara són evidents.*

> 250

> 9.1

Augmentar la dosi inicial.*

*Totes les dosis s'han d'augmentar lentament.

3. Els ajustos individuals de la dosi i un seguiment estret són essencials.

S'ha de tenir cura durant els augments de dosi per controlar els signes clínics del gos.

Es recomana l'administració una vegada al dia. Si els signes clínics no es controlen durant tot el dia, pot ser necessari una dosi dues vegades al dia. Per canviar d'una dosi diària a una dosi de dues vegades al dia, la dosi diària total s'ha de dividir en 2 porcions administrades amb 12 hores de diferència. No és necessari que les porcions siguin iguals.

4. Seguiment a llarg termini

Un cop s'ha arribat a la dosi òptima de VETORYL Càpsules, torneu a examinar el gos als 30 dies, 90 dies i després cada 3 mesos. Com a mínim, aquest seguiment ha d'incloure:

- Una història completa i un examen físic.

- Una prova d'estimulació amb ACTH (realitzada 4-6 hores després de l'administració de les càpsules VETORYL).

- Bioquímica sèrica que inclou electròlits, funció renal i hepàtica i hemograma complet.

Un bon control està indicat per signes clínics favorables, així com per un cortisol sèric post-ACTH de 40-250 nmol/L (1,45-9,1 µg/dL) i valors d'electròlits en el rang normal.

Una prova d'estimulació post-ACTH que resulta en un cortisol de<40 nmol/L (< 1.45 µg/dL), with or without electrolyte abnormalities, may precede the development of clinical signs of hypoadrenocorticism. If the ACTH stimulation test is < 40 nmol/L (< 1.45 µg/dL) and/or an electrolyte imbalance characteristic of hypoadrenocorticism (hyperkalemia and hyponatremia) is found, VETORYL Capsules should be temporarily discontinued until recurrence of clinical signs consistent with hyperadrenocorticism and ACTH stimulation results return to normal (40-250 nmol/L or 1.45-9.1 µg/dL). VETORYL Capsules may then be re-introduced at a lower dose.

Sobredosi:

La sobredosi pot provocar signes d'hipoadrenocorticisme (letargia, anorèxia, vòmits, diarrea, hematemesi, hematoquèzia, signes cardiovasculars i col·lapse). No hi ha cap antídot específic per al trilostà. S'ha de suspendre el tractament i es pot indicar una teràpia de suport, que inclou corticoides, mineralocorticoides i teràpia amb fluids, depenent dels signes clínics.

Contraindicacions

No utilitzar en animals amb un pes inferior a 2,3 kg. No dividiu les càpsules. No utilitzar en gossos que pateixen malaltia hepàtica primària o insuficiència renal.

No utilitzar en gosses embarassades o lactants ni en cap animal destinat a la cria.

L'ús de les càpsules VETORYL està contraindicat en gossos que hagin demostrat hipersensibilitat al trilostà.

Precaucions:

S'ha d'indicar als propietaris que interrompin la teràpia i que contactin immediatament amb el seu veterinari en cas d'una reacció adversa com vòmits, diarrea, letargia, falta de gana/reducció de la gana, debilitat, col·lapse o qualsevol altre desenvolupament inusual. Si s'observen aquests signes clínics, feu una prova d'estimulació amb ACTH, bioquímica sèrica amb electròlits i hemograma complet.

El producte s'ha d'utilitzar amb extrema precaució en gossos amb anèmia preexistent, ja que es poden produir reduccions addicionals del volum de cèl·lules empaquetades i de l'hemoglobina. S'ha de fer un seguiment periòdic.

Un nombre reduït de gossos no respon a les càpsules VETORYL i s'ha de considerar una teràpia alternativa.

L'hipoadrenocorticisme es pot desenvolupar a qualsevol dosi de Càpsules VETORYL. En alguns casos, la funció suprarenal pot trigar mesos a tornar i alguns gossos mai recuperen la funció suprarenal. Durant el seguiment de rutina en l'estudi de camp de 84 dies, el 26,2% dels gossos van tenir un resultat de la prova d'estimulació amb ACTH de<40 nmol/L (< 1.45 µg/dL), but this was not necessarily associated with clinical signs.

Tots els gossos s'han de sotmetre a una història i un examen físic exhaustius abans d'iniciar la teràpia amb les càpsules VETORYL. S'han de tenir en compte altres afeccions, com la malaltia hepàtica i/o renal primària quan el pacient presenta signes de malaltia a més de signes d'hiperadrenocorticisme (per exemple, vòmits, diarrea, falta de gana/reducció de la gana, pèrdua de pes i letargia). S'han de considerar les proves de laboratori adequades per establir dades de referència hematològiques i bioquímiques sèriques abans i periòdicament durant l'administració de les càpsules VETORYL.

Quan canvieu els gossos a trilostà del mitotà, el tractament amb mitotà (o,p'-DDD) reduirà la funció suprarenal. Quan s'atura la teràpia amb mitotà, és important esperar tant la recurrència dels signes clínics compatibles amb l'hiperadrenocorticisme com un nivell de cortisol post-ACTH > 250 nmol/L (> 9,1 µg/dL) abans d'iniciar el tractament amb Càpsules VETORYL. Es recomana un seguiment estret de la funció suprarenal, ja que els gossos prèviament tractats amb mitotà poden ser més sensibles als efectes de les càpsules VETORYL.

L'ús de les càpsules VETORYL no afectarà la progressió del tumor suprarenal o hipòfisi. En inhibir el cortisol, pot estimular el creixement d'alguns tumors hipofisaris. En gossos amb tumors suprarenals funcionals, la adrenalectomia s'ha de considerar com una opció per als casos que són bons candidats a la cirurgia.

La dosi dues vegades al dia pot no permetre temps per a la recuperació suprarenal i l'excreció de les hormones glucocorticoides i mineralocorticoides fisiològicament necessàries en alguns gossos. El risc de desenvolupar hipoadrenocorticisme pot ser més gran; no obstant això, en gossos amb signes clínics que no estan controlats durant un període complet de 24 hores, es pot requerir una dosi dues vegades al dia.

Medicaments/interaccions concurrents:

Inhibidors de l'enzim convertidor d'angiotensina

S'ha de considerar el risc de desenvolupar hiperpotasèmia si el trilostà s'utilitza juntament amb diürètics estalviadors de potassi o inhibidors de l'ACE. L'ús simultània d'aquests fàrmacs hauria d'estar subjecte a una anàlisi risc-benefici per part del veterinari, ja que hi ha hagut alguns informes de morts (inclosa mort sobtada) en gossos quan es tractaven simultàniament amb trilostà i un inhibidor de l'ACE.

Medicaments antiinflamatoris no esteroides (AINE)

No hi ha evidència de cap interacció directa entre els fàrmacs antiinflamatoris no esteroides (AINE) i les càpsules VETORYL. Tanmateix, tenint en compte els nivells elevats de cortisol en gossos amb hiperadrenocorticisme, s'ha de controlar de prop l'ús simultània d'AINE. En cas d'una reacció adversa, s'ha de suspendre el tractament amb AINE i utilitzar un mètode alternatiu de gestió del dolor.

Avisos

Mantenir fora de l'abast dels nens. No per a ús humà.

El trilostà pot disminuir la síntesi de testosterona i progesterona. Les dones que estan embarassades o tenen la intenció de quedar-se embarassades han d'evitar manipular les càpsules.

El contingut de les càpsules pot causar irritació i sensibilització de la pell i els ulls. No dividiu ni obriu les càpsules. En cas de trencament accidental de les càpsules i contacte dels grànuls amb els ulls o la pell, rentar immediatament amb aigua abundant. Si la irritació persisteix, consulteu un metge.

En cas d'ingestió accidental, consulteu immediatament un metge i porteu-vos l'envàs etiquetat.

Reaccions adverses

Tot i que no s'han informat de totes les reaccions adverses, la informació següent es basa en els informes voluntaris d'experiència de fàrmacs posteriors a l'aprovació. En general, es reconeix que això provoca una sub-informe significativa. Els esdeveniments adversos enumerats aquí reflecteixen informes i no necessàriament causalitat.

Les reaccions adverses més freqüents reportades són falta de gana/reducció de la gana, vòmits, letargia/amortització, diarrea i debilitat. De vegades, es poden produir reaccions més greus, com ara depressió severa, diarrea hemorràgica, col·lapse, crisi hipoadrenocortical o necrosi/ruptura suprarenal, que poden provocar la mort.

Experiència en mercats estrangers: S'han informat voluntàriament el següent durant l'ús posterior a l'aprovació de les càpsules VETORYL. Els esdeveniments més greus van ser la mort, la necrosi suprarenal, l'hipoadrenocorticisme (alteracions electròlits, debilitat, col·lapse, anorèxia, letargia, vòmits, diarrea i azotèmia) i la síndrome d'abstinència de corticoides (debilitat, letargia, anorèxia i pèrdua de pes). Els esdeveniments adversos addicionals inclouen: insuficiència renal, diabetis mellitus, pancreatitis, anèmia hemolítica autoimmune, vòmits, diarrea, anorèxia, reaccions cutànies (erupció cutània, erupcions cutànies eritematoses), parèsia de les extremitats posteriors, enzims hepàtics elevats, potassi elevat sense sodi elevat, BUN elevat, Disminució de la relació Na/K, creatinina elevada, tremolors, convulsions, signes neurològics del creixement d'adenomes, ulceració oral i tremolors musculars. En alguns casos s'ha informat de la mort com a conseqüència dels esdeveniments adversos enumerats.

Informació per als propietaris de gossos:

Tingueu en compte que els efectes secundaris següents poden indicar que el vostre gos té un problema amb les càpsules VETORYL:

- Deixa de menjar o perd l'interès pels aliments.

- Vòmits.

- Canvis en el moviment intestinal (com ara diarrea o excrements fluixos).

- Depressió, letargia o disminució de l'activitat.

Com que les càpsules VETORYL controlen l'hiperadrenocorticisme, hi hauria d'haver una disminució del consum d'aliments i aigua fins a nivells normals.

Es poden produir reaccions adverses greus associades a aquest fàrmac sense previ avís i, en casos excepcionals, poden provocar la mort. Suspendre les càpsules VETORYL i poseu-vos en contacte amb el vostre veterinari IMMEDIATAMENT si creieu que el vostre gos té un problema mèdic o un efecte secundari de les càpsules VETORYL.

És extremadament important que el vostre gos visiti regularment el vostre veterinari per fer revisions quan prengui càpsules VETORYL.

Farmacologia Clínica

El trilostà (4α, 5α-epoxi-17β-hidroxi-3-oxoandrostane-2α-carbonitril) és un anàleg d'esteroides sintètics actius per via oral que inhibeix selectivament la 3 β-hidroxiesteroide deshidrogenasa a l'escorça suprarenal, inhibint així la conversió de pregnenolona en progesterona. Aquesta inhibició bloqueja la producció de glucocorticoides i, en menor mesura, de mineralocorticoides i hormones sexuals, mentre que els nivells de precursors d'esteroides augmenten.

Estructura química

Propietats farmacocinètiques:

Les dades farmacocinètiques en gossos han demostrat una gran variabilitat interindividual. L'absorció de trilostà es millora amb l'administració d'aliments. En gossos sans, les concentracions plasmàtiques màximes mitjanes es produeixen entre 1,7 i 3,8 hores després de l'administració i tornen a la línia de base unes 12 hores. No hi ha proves que el trilostà o el seu principal metabòlit, el cetotrilostà, s'acumulin amb el temps.

Informació de l'estudi de seguretat i eficàcia:

Eficàcia

Dels 107 gossos amb hiperadrenocorticisme que es van inscriure a la Fase 1 d'un estudi de camp multicèntric dels Estats Units de 84 dies, 103 gossos es van incloure a l'avaluació de l'efectivitat. A més, es van poder avaluar 108 gossos dels tres estudis de camp del Regne Unit. Els resultats d'aquests estudis van demostrar que el tractament amb Càpsules VETORYL va donar lloc a una millora dels signes clínics (disminució de la set, disminució de la freqüència d'orinar, disminució del jadeig i millora de la gana i l'activitat). La millora dels nivells de cortisol post-ACTH es va produir en la majoria dels casos dins dels 14 dies posteriors a l'inici del tractament amb VETORYL Capsules. El dia 84 de la Fase 1 de l'estudi de camp dels EUA, el 77,3% dels gossos es consideraven èxits de tractament, amb cortisol sèric post ACTH.<250 nmol/L (< 9.1 µg/dL) and clinical improvement.

A la Fase 2 de l'estudi de camp dels EUA (continua després de 84 dies), les concentracions mitjanes de cortisol després d'ACTH per a cadascun dels períodes d'examen trimestral estaven dins dels límits normals i > el 75% dels gossos es van puntuar com a estables o millorats en la puntuació d'avaluació feta a cada un. examen trimestral.

En aquests tres estudis, hi va haver un total de 21 gossos diagnosticats d'hiperadrenocorticisme a causa d'un tumor suprarenal o de tumors hipofisaris i suprarenals concurrents. L'avaluació d'aquests casos no va demostrar una diferència en la resposta clínica, endocrina o bioquímica en comparació amb els casos d'hiperadrenocorticisme dependent de la hipòfisi.

Seguretat dels animals

es pot beure alcohol mentre es troba en un paquet d’esteroides

En un estudi de laboratori inicial de 12 setmanes a Beagles, tres grups de tractament (3 animals/sexe/grup) van rebre dosis d'1X, 2X i 5X la dosi inicial mitjana recomanada de Càpsules VETORYL de 6 mg/kg una vegada al dia. Un grup control només va rebre càpsules de gelatina buides. Es va registrar una disminució dels valors de consum d'aliments de les dones del grup 5X només des del dia 11 fins a la finalització de l'estudi. Les concentracions sèriques de sodi i clorur van disminuir entre els dies 7 i 28 en tots els gossos tractats i el recompte de glòbuls vermells va disminuir en els gossos mascles tractats. Es van considerar efectes farmacològics.

En un estudi posterior, les càpsules VETORYL es van administrar a 8 Beagles sans de 6 mesos per grup a 0X (càpsules buides), 1X, 3X i 5X la dosi inicial màxima de 6,7 mg/kg dues vegades al dia durant 90 dies. Tres animals del grup 3X (que van rebre 20,1 mg/kg dues vegades al dia) i cinc animals del grup 5X (que van rebre 33,5 mg/kg dues vegades al dia) van morir entre els dies 23 i 46. Van mostrar un o més dels següents signes clínics: disminució de la gana , disminució de l'activitat, pèrdua de pes, deshidratació, femta suau, tremolors musculars lleus, diarrea, reclinació lateral i marxa esglaonada. L'anàlisi de sang va mostrar hiponatremia, hiperpotasèmia i azotèmia, consistents amb una crisi hipoadrenocortical. Les troballes post mortem inclouen necrosi epitelial o dilatació quística de les criptes de la mucosa duodenal, hemorràgia de la mucosa gàstrica o tímica, trombosi auricular, pielitis i cistitis i inflamació dels pulmons.

L'alliberament de cortisol estimulat amb ACTH es va reduir en tots els gossos tractats amb càpsules VETORYL. Els gossos dels grups 3X i 5X tenien una activitat disminuïda. Els gossos 5X van tenir menys augment de pes que els altres grups. Els gossos 3X i 5X tenien menys sodi, albúmina, proteïna total i colesterol en comparació amb els gossos control. Els gossos 5X tenien un volum corpuscular mitjà més baix que els controls. Hi va haver un augment de l'amilasa depenent de la dosi. Les troballes post mortem van incloure hipertròfia suprarenal depenent de la dosi en tots els gossos tractats, inclosos els gossos del grup 1X.

107 gossos van ser tractats a la Fase 1 d'un estudi de 84 dies de 13 centres, d'etiqueta oberta als EUA. Els gossos tenien entre 6 i 16 anys i pesaven entre 3 i 54 kg. 91 gossos van continuar a la Fase 2 durant 91-529 dies més (mitjana 348 dies). Durant la Fase 1 (fins al dia 84 del tractament amb VETORYL), es van observar esdeveniments adversos en 93 gossos (87%); durant la Fase 2 es van observar esdeveniments adversos en 88 gossos (96%).

En ambdues fases de l'estudi de camp dels EUA, es van observar les següents reaccions adverses (la majoria de les quals eren lleus i transitories):

Observacions clíniques

Fase 1: Fins a 84 dies

N=107

Fase 2: després de 84 dies

N=91

Nombre de gossos

% de gossos

Nombre de gossos

% de gossos

Diarrea (± sang)

68

63.6

29

31.9

Signes musculoesquelètics (inclosa ruptura creuada)

29a

27.1

35

38.5

Letargia/depressió

29

27.1

29

31.9

Inapetència / anorèxia

27

25.2

33

36.3

Vòmits

26

24.3

32

35.2

Infecció del tracte urinari/hematúria

18

16.8

18

19.8

Signes neurològicsb

10

9.3

21

23.1

Hiperadrenocorticisme

10

9.3

19c

20.9

Trastorn de la pell relacionat amb hiperadrenocorticisme

10

9.3

16

17.6

Jadeig

9

8.4

20

22.0

Otitis

9

8.4

15

16.5

Hipoadrenocorticisme: consistent en

7

6.5

12

13.2

Hipocortisolèmia, electròlits normals, amb signes clínics

1d

0.9

8d

8.8

Necrosi suprarenal (1 cas no confirmat)

2i

1.9

No.

dosi de l-citrulina per ed

-

Atípic: hiperpotasèmia, hiponatremia, però normocortisolèmia

3

2.8

2

2.2

Típic: hipocortisolèmia, hiperpotasèmia, hiponatremia

1d

0.9

2

2.2

Signes/disfuncions respiratòries

7

6.5

16

17.6

Massa - diversos neoplàstics i no neoplàstics

6

5.6

27

29.7

Poliúria / polidipsia

6

5.6

24

26.4

Pioderma

6

5.6

11

12.1

Tremolor / tremolor

6

5.6

6

6.6

Mort/eutanàsia

5f

4.7

17g

18.7

Eliminació inadequada

5

4.7

15

16.5

Polifàgia

5

4.7

10

11.0

l'ansietat pot causar dolors al pit

Inquiet / ansiós / ritme

4

3.7

8

8.8

Diabetis mellitus (1 cas no confirmat)

4

3.7

5

5.5

Pèrdua de pes

3

2.8

9

9.9

Pancreatitis

1

0.9

3

3.3

Hipertensió

1

0.9

1

1.1

Síndrome d'abstinència de corticoides

2d

1.9

No.

-

Infecció dels teixits tous

No.

-

8

8.8

Els enzims hepàtics van augmentar

No.

-

4d

4.4

Azotèmia

No.

-

3

3.3

Hemorràgia/anèmia

No.

-

2

2.2

Malaltia renal

No.

-

2

2.2

NR = no informat

aUn gos es va retirar de l'estudi a causa del col·lapse de les potes posteriors; un gos retirat a causa del desenmascarament d'una malaltia articular degenerativa a mesura que es reduïen els nivells de cortisol.

bEls signes neurològics consistien en signes del SNC, convulsions o augment de la freqüència de les convulsions, paràlisi facial o signes del sistema nerviós perifèric.

cUn gos retirat amb hiperadrenocorticisme a una dosi de VETORYL de 20 mg/kg/dia.

dUn gos retirat de l'estudi.

iRuptura suprarenal del gos secundària a necrosi suprarenal no confirmada retirada de l'estudi.

fPer necrosi suprarenal (1 gos); progressió de la insuficiència cardíaca congestiva preexistent (2 gossos); signes del sistema nerviós central (1 gos); deteriorament cognitiu (1 gos).

gPer possible associació amb VETORYL (2 casos); malalties que es troben normalment en gossos geriàtrics (15 casos).

Menys de l'1% va informar: malaltia ocular, úlcera gàstrica, hepatomegàlia, anèmia hemolítica immunomediada (gos retirat de l'estudi) i pirèxia.

A la fase 1 de l'estudi (fins al dia 84 de tractament), els recomptes sanguinis complets realitzats abans i després del tractament van revelar un valor estadísticament significatiu (p<0.05) reduction in red cell parameters (HCT, HGB, and RBC), but the mean values remained within the normal range. Approximately 10% of the dogs had elevated BUN (≧ 14.3 nmol/L, 40 mg/dL) in the absence of concurrent creatinine elevations, but were, in general, clinically normal at the time of the elevated BUN.

En dos estudis de camp de sis mesos del Regne Unit amb 75 gossos dosificats una vegada al dia amb Càpsules VETORYL, les reaccions adverses més freqüents observades van ser letargia, vòmits, inapetència o anorèxia, signes dermatològics relacionats amb l'hiperadrenocorticisme, diarrea, poliúria/polidipsia, signe musculoesquelètic, empitjorament de la malaltia degenerativa de les articulacions) i jadeig. Altres esdeveniments reportats inclouen: canvi de color de pelatge, secreció vaginal i inflor vulvar en una dona esterilitzada, estro persistent, hipoadrenocorticisme, col·lapse i convulsions. Un gos va morir per insuficiència cardíaca congestiva, un altre per tromboembòlia pulmonar. Tres gossos van ser sacrificats: insuficiència renal (2 gossos), empitjorament de l'artritis i deteriorament de la gana (1 gos).

En un estudi de camp de sis mesos del Regne Unit amb 33 gossos dosificats dues vegades al dia amb càpsules VETORYL, es van observar reaccions adverses similars a les dels gossos tractats una vegada al dia. Dos gossos van ser sacrificats a causa de la progressió de signes neurològics associats al tumor pituïtari (1 gos) i debilitat de les extremitats posteriors (1 gos).

Es van incloure 86 gossos d'estudis de camp del Regne Unit en una enquesta de seguiment (durada mitjana del seguiment: 82 setmanes, rang 2-210). 3 gossos van ser sacrificats per diarrea hemorràgica d'inici agut o gastroenteritis hemorràgica; és possible que aquests casos estiguessin relacionats amb una crisi addisoniana aguda, tot i que no es van fer proves diagnòstiques ni necròpsies. Altres reaccions adverses van ser similars a les observades en estudis a curt termini.

Emmagatzematge

Conservar entre 15 °C i 30 °C.

Presentació:

VETORIL càpsules de 5 mg; VETORIL càpsules de 10 mg; VETORIL càpsules de 30 mg; VETORIL càpsules de 60 mg; VETORIL Càpsules de 120 mg

Cada caixa conté un total de 30 càpsules (3 blísters, cadascun conté 10 càpsules).

com augmentar naturalment la testosterona en els homes

Dechra Ltd., Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW, Regne Unit

Importat i distribuït per:

Dechra Veterinary Products Inc., 1 Holiday Avenue, East Tower, Suite 345, Pointe-Claire, Quebec, Canadà, H9R 5N3

F1461

CPN: 1786003.1

DECHRA VETERINARY PRODUCTS INC.
1 HOLIDAY AVE., EAST TOWER SUITE 345, POINT-CLAIRE, QC, H9R 5N3
Peatge gratuït: 855-332-9334
Serveis tècnics: 855-332-9334 Opció 2
Correu electrònic de serveis tècnics: technical.ca@dechra.com
Lloc web: www.dechra.ca
S'ha fet tot el possible per garantir l'exactitud de la informació de Vetoryl 60 mg publicada anteriorment. No obstant això, és responsabilitat dels lectors familiaritzar-se amb la informació del producte continguda a l'etiqueta del producte canadenc o al fullet d'envàs.

Copyright © 2021 Animalytix LLC. Actualitzat: 2021-08-30