Medicació per a la pressió arterial record de losartan

Exempció de responsabilitat

Si teniu cap pregunta o dubte mèdic, consulteu el vostre proveïdor d’atenció mèdica. Els articles sobre Health Guide estan recolzats en investigacions revisades per parells i en informació extreta de societats mèdiques i agències governamentals. Tot i això, no substitueixen l’assessorament mèdic professional, el diagnòstic o el tractament.




Alguns lots de es van retirar voluntàriament medicaments genèrics que contenien losartan el 2019 (FDA, 2019-d). Alguns lots d’aquest medicament també es van recordar el 2018 (FDA, 2018-b).

Losartan pertany a una classe de medicaments anomenats bloquejadors de receptors de l’angiotensina II o ARB. Aquests medicaments es consideren el tractament de primera línia per a la pressió arterial alta (hipertensió), però també es poden utilitzar per tractar altres afeccions. Losartan també ho és aprovat per l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) a reduir el risc d’ictus i problemes renals en persones amb diabetis (nefropatia diabètica) (DailyMed, 2020). Losartan està disponible com a medicament genèric, però també es ven amb la marca Cozaar.







Vitals

  • Losartan és un medicament que s’utilitza per tractar la pressió arterial alta.
  • El 2018 i el 2019, es van recuperar voluntàriament alguns lots de medicaments per al losartan perquè es va trobar que contenien compostos que no figuraven als ingredients.
  • Les persones que prenen aquests medicaments no han reportat cap esdeveniment advers.
  • No deixeu de prendre la medicació abans de consultar amb el vostre metge.

Losartan també es pot utilitzar fora de l'etiqueta després d’un atac de cor per ajudar les persones amb insuficiència cardíaca i per tractar malalties renals en persones que no tenen diabetis. També es pot utilitzar per ajudar a prevenir una malaltia cardíaca potencialment mortal comuna en persones que tenen la síndrome de Marfan, un trastorn de teixit connectiu rar i heretat (UpToDate, nd).

Recuperació de losartan potassi

El 2018 i el 2019, certs lots de losartan produïts en la seva forma genèrica per Torrent Pharmaceuticals , Teva Pharmaceuticals , Macleods Pharmaceuticals , i Camber Pharmaceuticals van ser retirats per la FDA (FDA, 2019-a; FDA, 2019-e; FDA, 2019-b; FDA, 2019-b). La medicació de marca, Cozaar, fabricada per Merck, no va participar en la retirada.

Publicitat

Més de 500 medicaments genèrics, cada un de 5 dòlars al mes

Canvieu a Ro Pharmacy per obtenir les receptes emplenades per només 5 dòlars al mes cadascuna (sense assegurança).

Aprèn més

La retirada va incloure tant comprimits de losartan potassi USP com comprimits combinats que contenien tant losartan com hidroclorotiazida. La retirada no incloïa tots els lots (també anomenats lots) d’aquests medicaments, de manera que heu de revisar l’etiqueta de recepta per veure si la vostra està afectada. Per comprovar la medicació, compareu el número de lot i la data de caducitat de l’etiqueta amb la record de la llista de moltes pastilles de potassi de losartan (FDA, 2019-f).

La retirada es va iniciar a causa d’aquests lots de medicaments contenia més que la quantitat acceptable d’un compost anomenat àcid N-metilnitrosobutíric o NMBA. La FDA només permet una certa quantitat de NMBA en productes, però alguns d'aquests medicaments contenen més de la quantitat permesa. És important saber que les persones que prenen els medicaments retirats (FDA, 2019-d) no han reportat cap esdeveniment advers.

Si us preocupa que la vostra medicació formi part del lot afectat, no deixeu de prendre-la abans de consultar amb el vostre metge. Pot ser més perillós deixar de prendre bruscament la medicació que continuar prenent productes de losartan afectats per aquesta retirada. El vostre proveïdor d’atenció mèdica us pot oferir una nova recepta o un medicament alternatiu per garantir que la pressió arterial es mantingui estable (FDA, 2019-d).

Dosificació de Losartan

La dosi estàndard inicial per a adults que prenen losartan és de 50 mg, que es pren un cop al dia en forma de comprimit, però les dosis varien segons la indicació i el règim de tractament personal establert pel vostre metge. Si esteu rebent tractament per a la pressió arterial alta i l’atròfia ventricular esquerra, se us pot prescriure losartan en combinació amb un diürètic com la hidroclorotiazida per reduir la dificultat de bombament del vostre cor (FDA, 2018-a).

Alguns individus amb consideracions específiques de salut poden començar amb una dosi inferior de losartan (25 mg), que es pren una vegada al dia. Es prescriu més dosi més baixa en persones amb afeccions hepàtiques subjacents o amb disminució del volum (baixos nivells de líquids al cos), que poden ser causades per medicaments diürètics (FDA, 2018-a).

Per a algunes persones, 50 mg de losartan pot no ser suficient per reduir adequadament la pressió arterial alta. Aquestes persones poden augmentar la seva dosi de 50 mg a 100 mg, una vegada al dia (FDA, 2018-a).

Losartan i menjar plàtans: el que heu de saber

7 minuts de lectura

Efectes secundaris de Losartan

Els efectes secundaris possibles més comuns del losartan són: marejos, nas tapat, mal d’esquena, dolor al pit, diarrea, nivells alts de potassi, pressió arterial baixa, baix nivell de sucre a la sang i cansament (FDA, 2018-a). En casos rars, Cozaar pot causar una reacció al·lèrgica greu, que pot incloure urticària, picor, erupcions cutànies o problemes respiratoris. Si experimenta algun d’aquests símptomes, busqueu atenció mèdica immediatament.

Atès que el losartan és un medicament que s’utilitza per reduir la pressió arterial, de vegades pot baixar massa la pressió arterial, cosa que pot causar marejos o fins i tot desmais. En certs casos, pot reduir el flux sanguini cap als ronyons i provocar insuficiència renal. A més, pot causar hipassi de potassi en sang (hiperkalièmia) (UpToDate, nd). Hipercalèmia pot ser lleu o greu, potencialment causant problemes cardíacs com les arítmies (batecs irregulars del cor) que poden posar en perill la vida (Simon, 2020).

Atès que els nivells alts de potassi en sang poden ser perillosos, és possible que hagueu d’evitar els aliments rics en potassi quan preneu ARB, com ara el Cozaar genèric. Investigacions anteriors suggereixen que el potassi en la dieta és alt pot ser segur per a persones amb una funció renal adequada des del els ronyons s’eliminen de l’excés potassi al cos (Malta, 2016; Fundació Nacional del Ronyó, 2020). Però això també significa aquells que prenen ARB com el losartan que ja tenen problemes renals com ara malaltia renal crònica (ERC) pot ser que hagi de limitar els aliments rics en potassi com ara patates, tomàquets, taronges i plàtans (Han, 2013).

Els substituts de sal que utilitzen clorur de potassi i suplements de potassi també han de ser evitats per qualsevol persona que prengui Cozaar. Aquestes fonts de potassi no s’han demostrat segures com el potassi dietètic i s’han d’evitar fins i tot si teniu una funció renal normal. Es poden utilitzar els nivells sèrics de potassi per determinar la quantitat d'aliments rics en potassi.

Advertiments de Losartan

Losartan també pot causar efectes adversos greus quan es combina amb certs medicaments. La combinació de losartan i liti pot causar toxicitat. Prendre AINE (analgèsics sense recepta com l’ibuprofè i el naproxè) mentre esteu prenent losartan pot limitar-ne l’efecte sobre la pressió arterial. També es poden produir interaccions farmacològiques, com ara una pressió arterial perillosament baixa, si aquest medicament amb recepta es barreja amb inhibidors de l'ECA o aliskiren, dos altres tipus de medicaments que s'utilitzen per reduir la pressió arterial (DailyMed, 2020).

Cal advertir a les persones amb problemes hepàtics quan prenen losartan. El fetge és l’encarregat d’eliminar aquest medicament del torrent sanguini, de manera que si el fetge no funciona correctament, les persones poden experimentar nivells de medicaments augmentats, cosa que pot provocar greus baixades de la pressió arterial.

Informeu al vostre metge si teniu antecedents de problemes renals, ja que el losartan pot empitjorar la funció renal, especialment en pacients amb una malaltia anomenada estenosi de l’artèria renal (on el vas sanguini que subministra els ronyons no subministra prou sang) (DailyMed, 2020) .

Vostè ha de deixar de prendre losartan si queda embarassada ja que el medicament pot causar lesions fetals o fins i tot la mort fetal si es pren durant els darrers sis mesos (segon i tercer trimestre) de l'embaràs. No s’ha d’alletar quan es pren losartan, ja que el medicament pot passar a la llet materna (FDA, 2018-a).

Informeu el vostre metge o farmacèutic sobre qualsevol altre medicament o suplement que prengueu abans de començar aquest medicament.

Referències

  1. DailyMed - Losartan Potassium comprimits de 25 mg, recoberts de pel·lícula (2020). Recuperat el 2 de setembre de 2020 des de https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a3f034a4-c65b-4f53-9f2e-fef80c260b84
  2. Food and Drug Administration (FDA). (2018-a, 01 de juny). Dades genèriques sobre medicaments. Consultat el 9 d'agost de 2020 a partir de https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/generic-drug-facts
  3. Food and Drug Administration (FDA). (2018-b, 12 de desembre). Actualitzacions de la FDA i premsa sobre recordatoris ARB: Valsartan, Losartan i Irbesartan. Consultat el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-and-press-announcements-angiotensin-ii-receptor-blocker-arb-recalls-valsartan-losartan
  4. Food and Drug Administration (FDA). (2019-a, 22 de gener). ACTUALITZAT: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP i Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets, USP. Consultat el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-torrent-pharmaceuticals-limited-issues-voluntary-nationwide-recall-losartan-potassium
  5. Food and Drug Administration (FDA). (2019-b, 22 de febrer). Macleods Pharmaceuticals Problemes limitats Voluntari a nivell nacional Consumidor retirada d'un lot (BLM 715A) de Losartan Potassi / Hidroclorotiazida Combinació de comprimits 100 mg / 25 mg A causa de la detecció d'impureses NDEA (N-Nitrosodietilamina). Consultat el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/macleods-pharmaceuticals-limited-issues-voluntary-nationwide-consumer-level-recall-one-lot-blm-715a
  6. Administració de Menjar i Medicaments. (2019-c, 28 de febrer). Camber Pharmaceuticals, Inc. publica una retirada voluntària a tot el país de comprimits de potassi de Losartan, USP, 25 mg, 50 mg i 100 mg a causa de la detecció de traces de la impuresa de l’àcid N-nitroso N-metil 4-amino butíric (NMBA) que es troba a la Ingredient farmacèutic actiu (API). Consultat el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/camber-pharmaceuticals-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-losartan-potassium-tablets-usp-25-mg
  7. Food and Drug Administration (FDA). (D-2019, 18 d'abril). Actualitzat: Torrent Pharmaceuticals Limited amplia la retirada voluntària a tot el país de comprimits de potassi de Losartan, USP i comprimits de potassi / hidroclorotiazida de Losartan, USP. Consultat el 9 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-torrent-pharmaceuticals-limited-expands-voluntary-nationwide-recall-losartan-potassium
  8. Food and Drug Administration (FDA). (2019-e, 11 de juny). Teva Pharmaceuticals USA, Inc. amplia la retirada voluntària nacional de Losartan Potassium a 50 mg i 100 mg de comprimits USP, venuts exclusivament a Golden State Medical Supply, Inc. Obtingut el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/teva-pharmaceuticals-usa-inc-expands-voluntary-nationwide-recall-losartan-potassium-50-mg-and-100- mg
  9. Food and Drug Administration (FDA). (2019-f, 23 de setembre). Llista de cerques dels ARB recordats: Valsartan, Losartan i Irbesartan. Consultat el 10 de setembre de 2020 a partir de https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/search-list-recalled-angiotensin-ii-receptor-blockers-arbs-including-valsartan-losartan-and
  10. Han, H. (2013). Medicaments per a la pressió arterial: ACE-I / ARB i malaltia renal crònica. Journal of Renal Nutrition, 23, e105 – e107. Recuperat de https://www.jrnjournal.org/article/S1051-2276%2813%2900152-0/pdf
  11. Malta, D., Arcand, J., Ravindran, A., Floras, V., Allard, J. P. i Newton, G. E. (2016). La ingesta adequada de potassi no causa hipercalèmia en persones hipertenses que prenen medicaments que antagonitzen el sistema aldina de renina angiotensina. The American Journal of Clinical Nutrition, 104 (4), 990-994. doi: 10.3945 / ajcn.115.129635. Recuperat de https://academic.oup.com/ajcn/article/104/4/990/4557116
  12. Fundació Nacional del Ronyó. (2020, 26 d'agost). Què és la hiperpotassiemia? Consultat el 2 de setembre de 2020 a partir de https://www.kidney.org/atoz/content/what-hyperkalemia
  13. Simon, L. V., Hashmi, M. F. i Farrell, M. W. (2020). Hipercalèmia. Treasure Island, FL: publicació StatPearls. Recuperat de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470284/
  14. UpToDate - Losartan: informació sobre drogues (s.d.). Recuperat el 24 d'agost de 2020 des de https://www.uptodate.com/contents/losartan-drug-information?search=losartan&source=panel_search_result&selectedTitle=1~69&usage_type=panel&kp_tab=drug_general&display_rank=1#F25472738
Veure més